Vähki põhjustavad alati muutused pärilikkusaines- DNAs. Enamasti on need muutused elu jooksul tekkinud „vead“, mille kuhjumine põhjustab rakkude kontrollimatu paljunemise. Vahel võib vähi teket soodustav geenimuutus olla kaasasündinud - see on reeglina iseloomulik pärilikele vähi sündroomidele, mida eeskätt iseloomustavad vähki haigestumine suhteliselt noores eas ja „kurjem“ haiguse kulg.
Laupäeval, 21. veebruaril tutvustab Dr. Kairit Joost kuulajatele vähi tekkepõhjuseid ning selle diagnoosimise viise. Loengu rõhuasetus on vähkkasvajate pärilikel vormidel, nende diagnoosimisel ning diagnooside tähendusel.
Sissepääsu tagab muuseumipilet.

Broneeri

Nimi*:

Asutuse nimi:

E-post*:

Telefon*:

Külastajate vanus*:

8. aastased ja/või nooremad

õpilased

üliõpilased

täiskasvanud

pensionärid

Grupi suurus*:

Eelistatud külastusaeg:

Keel:

Kommentaarid:

OLEN HUVITATUD:

Muuseumituur:

üldtuur

temaatiline tuur

Haridusprogramm:

Avalik lahkamine

Elustamise ABC

Minu muutuv mina

Anatoomiakursus

Hambatund

Meisterdades targaks

Käsi peseb kätt

Nägemata nähtud maailm

Laboritund "Kuidas töötab minu süda"

Söö terviseks

Südamesõbrad

Õnnetus ei hüüa tulles

Murdeea muutused ja ärkav seksuaalsus

Tuleviku toit

Teeme musi magusaks

Moos ja toos - suhkrutarbimise ajajoon

Suhkur on valge surm - müüt või tõde?

Surm - hirmus või loomulik?

Olla olemas - vajalik lein

Soovin liituda muuseumi uudiskirjaga

Palun täitke järgnevad kohustuslikud väljad: